Envíos

Directrices para autores/as

PRESENTACIÓN DE LOS TRABAJOS

Los manuscritos deberán enviarse exclusivamente a través de la plataforma Open Journal Systems (OJS) de la Revista Argentina de Terapia Intensiva (RATI).

La plataforma permite realizar el envío electrónico de los trabajos, completar los metadatos requeridos, adjuntar la documentación complementaria y realizar el seguimiento del manuscrito durante todas las etapas del proceso editorial.

Antes de iniciar el envío, los autores deberán leer cuidadosamente estas Directrices para autores y las Políticas Editoriales de la revista, verificando que el manuscrito cumple con todos los requisitos científicos, éticos, editoriales y de transparencia establecidos.

El incumplimiento de estas directrices podrá motivar la devolución del manuscrito antes de iniciar el proceso de revisión por pares.

El archivo principal deberá contener exclusivamente el texto del manuscrito (sin la página del título), el resumen, las palabras clave, el texto principal, las referencias bibliográficas, las tablas y las leyendas de las figuras.

La página del título, las figuras y cualquier material suplementario deberán cargarse como archivos independientes utilizando la categoría correspondiente durante el proceso de envío.

Para consultas relacionadas con el proceso editorial o con el envío de manuscritos, los autores podrán comunicarse con la Secretaría Editorial de la revista mediante correo electrónico: revista@sati.org.ar o revistarati@gmail.com

CARTA DE PRESENTACIÓN

Todos los manuscritos deberán ir acompañados obligatoriamente de una Carta de Presentación, la cual deberá incorporarse durante el proceso de envío en el apartado destinado a los comentarios para el Editor.

La Carta de Presentación deberá incluir:

·         La sección de la revista para la cual se propone el manuscrito.

·         Una breve explicación (máximo un párrafo) sobre la originalidad, relevancia científica y potencial contribución del trabajo al área de los cuidados críticos y la terapia intensiva.

·         La declaración de que el manuscrito es original, no ha sido publicado previamente y no se encuentra simultáneamente sometido a evaluación en otra revista científica.

·         La confirmación de que todos los autores cumplen los criterios de autoría establecidos por el International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) y que aprueban la versión enviada.

·         En caso de existir un preprint, publicación preliminar, publicación redundante o cualquier otra circunstancia relacionada con la difusión previa del trabajo, deberán detallarse expresamente, indicando los permisos obtenidos cuando resulten necesarios.

·         Declaración sobre el uso de herramientas de inteligencia artificial generativa en la preparación del manuscrito, cuando corresponda. Si se utilizó IA, indicar nombre de la herramienta, propósito específico y confirmar responsabilidad de los autores sobre exactitud, originalidad y citación de fuentes.

La información incluida en la Carta de Presentación complementa las declaraciones obligatorias realizadas durante el proceso de envío y no reemplaza los formularios requeridos por la revista.

Sugerencia de Revisores

Los autores podrán sugerir hasta tres revisores con experiencia en la temática del manuscrito. Las personas sugeridas deberán:

·         Poseer reconocida experiencia en el área.

·         No pertenecer a la misma institución que los autores.

·         No haber colaborado científicamente con ninguno de los autores durante los últimos tres años.

·         No presentar conflictos de interés académicos, personales o financieros relacionados con el trabajo.

La decisión final sobre la selección de los revisores corresponde exclusivamente al Editor y al Comité Editorial.

PÁGINA DEL TÍTULO

La página del título deberá enviarse como un archivo independiente del manuscrito principal para preservar el anonimato durante la revisión por pares.

Deberá contener la siguiente información:

a) Título

Título completo del artículo, conciso, específico e informativo. Se recomienda incluir también un título abreviado de no más de 60 caracteres para encabezados editoriales.

b) Autores

Para cada autor deberá indicarse: Nombre, Apellido, Filiación institucional completa, Ciudad, Provincia o Estado cuando corresponda, País, Identificador ORCID (recomendado).

El orden de los autores será el acordado por ellos y no podrá modificarse durante el proceso editorial sin la conformidad escrita de todos los autores y la aprobación del Editor.

c) Roles de los autores (CRediT)

De acuerdo con la Taxonomía de Roles de Contribuyentes (CRediT), cada autor deberá indicar sus contribuciones específicas al trabajo, seleccionando uno o más de los siguientes roles:

·         Conceptualización: ideas; formulación o evolución de objetivos y metas.

·         Metodología: desarrollo o diseño de metodología; creación de modelos.

·         Software: programación, desarrollo de software; diseño de programas de computadora.

·         Validación: verificación formal; pruebas de los resultados y conclusiones.

·         Análisis formal: aplicación de técnicas estadísticas, matemáticas, computacionales.

·         Investigación: conducción de un proyecto de investigación; realización de experimentos y pruebas.

·         Recursos: provisión de materiales de estudio, reactivos, materiales analíticos, muestras de laboratorio.

·         Curación de datos: gestión de actividades de acceso, integración y verificación de datos.

·         Redacción del borrador original: preparación, creación y presentación del trabajo publicado.

·         Revisión y edición: revisión crítica de la redacción del manuscrito; revisión e interpretación antes de la publicación.

·         Visualización: preparación, creación y presentación de datos visuales, figuras, ilustraciones.

·         Supervisión: responsabilidad de supervisión y liderazgo de la planificación y ejecución.

·         Administración del proyecto: gestión y coordinación de la planificación y ejecución.

·         Obtención de financiamiento: adquisición de apoyo financiero para el proyecto.

Los autores deberán indicar en tabla las contribuciones de cada uno en cada rol.

d) Filiación institucional

Cada filiación deberá identificar claramente la institución donde se desarrolló el trabajo. Cuando existan múltiples instituciones deberán numerarse correlativamente.

e) Autor de correspondencia

Deberán consignarse: Nombre completo, Dirección postal, Correo electrónico institucional, Teléfono de contacto. Será el responsable de todas las comunicaciones con la revista durante el proceso editorial y después de la publicación.

f) Financiamiento

Se deberán declarar todas las fuentes de financiamiento que hayan contribuido al desarrollo del estudio. Cuando el estudio no haya recibido financiamiento externo deberá indicarse expresamente: "Los autores declaran que la presente investigación no recibió financiamiento específico de organismos públicos, comerciales ni entidades sin fines de lucro."

g) Conflictos de interés

Todos los autores deberán declarar la existencia o ausencia de conflictos de interés financieros, personales, institucionales o académicos que pudieran influir sobre la interpretación de los resultados. La información declarada deberá ser consistente con la Declaración de Conflictos de Interés presentada durante el proceso de envío. Cuando no existan conflictos de interés deberá incluirse: "Los autores declaran no presentar conflictos de interés relacionados con este trabajo."

h) Aprobación ética

Las investigaciones realizadas en seres humanos deberán indicar: Comité de Ética que aprobó el estudio, Número de aprobación cuando exista, Fecha de aprobación cuando corresponda. Los autores deberán declarar que la investigación fue realizada conforme a la Declaración de Helsinki, las Pautas CIOMS y la legislación vigente. Los estudios con animales deberán informar el cumplimiento de las normas nacionales e internacionales de bienestar animal.

i) Consentimiento informado

Cuando corresponda, deberá indicarse expresamente que se obtuvo el consentimiento informado de los participantes o de sus representantes legales. Si el Comité de Ética hubiera eximido dicho consentimiento, esta circunstancia deberá consignarse claramente.

j) Disponibilidad de datos

La Revista Argentina de Terapia Intensiva promueve las prácticas de Ciencia Abierta. Todos los manuscritos deberán incluir una declaración de disponibilidad de datos indicando una de las siguientes opciones:

·         Los datos se encuentran disponibles en un repositorio público (indicar DOI o enlace permanente).

·         Los datos estarán disponibles previa solicitud razonable al autor responsable (indicar correo electrónico).

·         Los datos no pueden compartirse por restricciones éticas, legales o de confidencialidad (describir brevemente la naturaleza de la restricción).

k) Agradecimientos

Podrán mencionarse aquellas personas o instituciones que hayan colaborado con el estudio sin reunir los criterios de autoría establecidos por el International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE). Los autores serán responsables de obtener la autorización correspondiente de todas las personas mencionadas.

REGLAMENTO DE PUBLICACIONES

SECCIONES DE LA REVISTA

La Revista Argentina de Terapia Intensiva publica los siguientes tipos de manuscritos:

·         Artículos originales

·         Revisiones narrativas

·         Revisiones sistemáticas

·         Metaanálisis

·         Comunicaciones breves

·         Notas clínicas

·         Cartas al Editor

·         Editoriales

·         Artículos especiales

·         Guías de práctica clínica

·         Documentos de consenso

·         Protocolos de investigación

·         Imágenes en Terapia Intensiva

·         Suplementos temáticos aprobados por el Comité Editorial

Todos los manuscritos serán sometidos a evaluación editorial inicial y, cuando corresponda, al proceso de revisión por pares de acuerdo con las Políticas Editoriales de la revista.

ARTÍCULOS ORIGINALES

Se incluyen en esta categoría los ensayos clínicos, estudios observacionales, estudios de cohortes, estudios de casos y controles, investigaciones diagnósticas, estudios pronósticos, evaluaciones económicas, investigaciones traslacionales, estudios metodológicos, investigaciones cualitativas y cuantitativas, revisiones sistemáticas con o sin metaanálisis y otras investigaciones originales relacionadas con los cuidados críticos.

La extensión máxima será de 4.000 palabras, sin incluir el resumen, las referencias bibliográficas, las tablas ni las figuras.

Se admitirán hasta 40 referencias bibliográficas, cuatro tablas y dos figuras, salvo autorización expresa del Comité Editorial cuando la naturaleza del trabajo lo justifique.

En estudios multicéntricos se recomienda limitar el número de autores a quienes cumplan los criterios de autoría del ICMJE. Cuando la cantidad de investigadores sea mayor, podrán incorporarse como integrantes de un grupo colaborativo, de acuerdo con las políticas de autoría de la revista.

El resumen deberá ser estructurado y tendrá una extensión máxima de 300 palabras.

REVISIONES SISTEMÁTICAS Y METAANÁLISIS

La revista acepta Revisiones Sistemáticas con o sin metaanálisis, dando prioridad a aquellas que respondan preguntas clínicas relevantes y que hayan sido desarrolladas siguiendo metodologías internacionalmente aceptadas.

Las revisiones deberán cumplir las recomendaciones de la declaración PRISMA en su versión vigente.

Se recomienda que el protocolo haya sido registrado previamente en una base pública, como PROSPERO, cuando resulte aplicable.

Los metaanálisis deberán formar parte de una revisión sistemática; no se aceptarán metaanálisis realizados de manera aislada.

El Comité Editorial podrá rechazar revisiones cuya temática haya sido abordada recientemente por la revista, salvo que aporten evidencia sustancialmente nueva.

El resumen deberá ser estructurado con una extensión máxima de 250 palabras.

COMUNICACIONES BREVES

Las Comunicaciones Breves están destinadas a difundir resultados preliminares, observaciones originales, innovaciones metodológicas o hallazgos de especial interés cuya rápida comunicación resulte relevante para la comunidad científica.

Su extensión máxima será de 2.000 palabras.

La estructura podrá ser más flexible que la de un artículo original, debiendo incluir una breve introducción, la descripción del estudio, los principales resultados y las conclusiones.

Cuando resulte necesario podrán adjuntarse archivos complementarios con información metodológica adicional.

El Comité Editorial evaluará la pertinencia de este formato según la importancia científica del trabajo.

Se admitirán hasta 20 referencias bibliográficas, dos tablas y una figura.

NOTAS CLÍNICAS

En esta sección se publicarán uno o más casos clínicos de excepcional interés científico, docente o asistencial, que aporten información novedosa o contribuyan significativamente al conocimiento de enfermedades, procedimientos diagnósticos o estrategias terapéuticas en cuidados críticos.

Los casos deberán aportar una enseñanza relevante y fundamentarse en una revisión actualizada de la literatura.

La extensión máxima será de 1.500 palabras, sin incluir las referencias bibliográficas.

Se admitirán hasta 20 referencias, dos figuras y dos tablas.

El número de autores deberá corresponder exclusivamente a quienes cumplan los criterios de autoría establecidos por el International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE).

El resumen no deberá superar las 150 palabras.

Siempre que corresponda, los autores deberán declarar la obtención del consentimiento informado para la publicación del caso clínico y de las imágenes asociadas.

CARTAS AL EDITOR

Las Cartas al Editor constituyen un espacio destinado al intercambio científico y al debate académico.

Podrán consistir en:

·         Comentarios sobre artículos publicados recientemente en la revista.

·         Observaciones metodológicas.

·         Comunicaciones breves de interés científico.

·         Aportes complementarios relacionados con temas de medicina crítica.

La extensión máxima será de 500 palabras.

Se admitirán hasta cinco referencias bibliográficas.

El número de autores deberá ser el estrictamente necesario para cumplir con los criterios de autoría.

Cuando una Carta al Editor haga referencia a un artículo previamente publicado en la revista, el Comité Editorial ofrecerá a los autores del trabajo original la posibilidad de responder en igualdad de condiciones editoriales. Ambos textos podrán publicarse conjuntamente.

EDITORIALES

Los Editoriales reflejan la opinión de expertos invitados o del Comité Editorial sobre temas de actualidad, artículos publicados por la revista o cuestiones relevantes para la medicina crítica.

Generalmente serán solicitados por el Editor.

La extensión máxima será de 2.000 palabras.

ARTÍCULOS ESPECIALES (SOLO POR INVITACIÓN EDITORIAL)

La revista podrá publicar artículos especiales relacionados con:

·         Recomendaciones.

·         Guías de práctica clínica.

·         Consensos.

·         Documentos de posición.

·         Informes técnicos.

·         Documentos metodológicos.

·         Artículos educativos.

·         Actualizaciones relevantes para la medicina crítica.

Estos manuscritos podrán ser recibidos por iniciativa de los autores o por invitación del Comité Editorial.

La extensión máxima será de 4.000 palabras.

Se admitirán hasta 60 referencias bibliográficas, cinco tablas y cuatro figuras.

GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA Y DOCUMENTOS DE CONSENSO

La revista publicará guías y consensos elaborados por sociedades científicas, grupos de expertos o instituciones académicas reconocidas en el ámbito de la medicina crítica.

Se recomienda que estos documentos hayan sido desarrollados utilizando metodologías reconocidas internacionalmente, como GRADE, AGREE II u otras equivalentes.

Se aceptarán preferentemente aquellos elaborados por la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI) o sus comisiones.

La extensión y referencias serán determinadas por el Comité Editorial según la naturaleza y alcance del documento.

PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

Se aceptarán protocolos correspondientes a ensayos clínicos, estudios observacionales, revisiones sistemáticas u otros proyectos de investigación.

Los protocolos deberán describir claramente:

·         Fundamento científico.

·         Objetivos.

·         Metodología.

·         Análisis estadístico.

·         Aspectos éticos.

·         Estado del registro del estudio cuando corresponda.

La extensión máxima será de 3.000 palabras.

Se admitirán hasta 30 referencias bibliográficas, tres tablas y dos figuras.

IMÁGENES EN TERAPIA INTENSIVA

Esta sección está destinada a la publicación de imágenes de excepcional valor educativo relacionadas con la medicina crítica.

Las imágenes deberán acompañarse de una breve descripción clínica, con una extensión máxima de 10 líneas, resaltando el mensaje docente.

Siempre que resulte posible deberán incorporarse flechas, símbolos o elementos gráficos que faciliten la interpretación.

Las imágenes deberán cumplir los requisitos técnicos establecidos por la revista y respetar las normas de confidencialidad y consentimiento informado.

El número de autores se limitará a tres.

SUPLEMENTOS

La Revista Argentina de Terapia Intensiva podrá publicar suplementos temáticos aprobados por el Comité Editorial.

Los suplementos deberán cumplir los mismos estándares científicos, éticos y editoriales aplicables a los números regulares de la revista y estarán sujetos al correspondiente proceso editorial y de revisión cuando así se determine.

ASPECTOS FORMALES DEL MANUSCRITO

Todos los manuscritos deberán redactarse en español o en inglés, utilizando un lenguaje científico claro, preciso y correcto.

El manuscrito deberá presentarse en formato Microsoft Word (.doc o .docx), a doble espacio, con márgenes de 25 mm en los cuatro lados, fuente Arial tamaño 12 y numeración consecutiva de páginas, comenzando por la página del título.

Se recomienda utilizar únicamente abreviaturas ampliamente aceptadas en el ámbito de la medicina crítica. Debe evitarse el uso de abreviaturas en el título y en el resumen. La primera vez que una abreviatura aparezca en el texto deberá estar precedida por el término completo al que hace referencia, excepto en el caso de unidades de medida internacionalmente aceptadas.

Las unidades de medida deberán expresarse preferentemente conforme al Sistema Internacional de Unidades (SI).

Las cifras decimales deberán separarse mediante coma en los manuscritos en español y mediante punto en los manuscritos en inglés.

Cada una de las siguientes secciones deberá comenzar en una página nueva:

·         Página del título

·         Resumen y palabras clave

·         Texto principal

·         Referencias bibliográficas

·         Tablas

·         Leyendas de figuras

Las figuras deberán cargarse como archivos independientes durante el proceso de envío.

RESUMEN

Todos los manuscritos deberán incluir un resumen en el idioma del artículo.

Los artículos originales, revisiones sistemáticas, metaanálisis, protocolos y aquellos manuscritos que determine el Comité Editorial deberán incorporar además un resumen en inglés.

El resumen deberá reflejar fielmente el contenido del trabajo y permitir comprender sus principales aspectos metodológicos y resultados sin necesidad de consultar el texto completo.

Resumen de Artículos Originales

La extensión máxima será de 300 palabras.

Deberá estructurarse con los siguientes apartados:

·         Objetivo: describir claramente la pregunta de investigación o la hipótesis planteada.

·         Diseño: especificar el tipo de estudio utilizando nomenclatura internacional. Ejemplos: Ensayo clínico aleatorizado, Estudio de cohortes, Estudio de casos y controles, Estudio transversal, Estudio diagnóstico, Modelo predictivo, Serie de casos.

·         Ámbito: describir el contexto asistencial donde se realizó la investigación.

·         Pacientes o participantes: especificar criterios de inclusión, criterios de exclusión, número de pacientes evaluados, número finalmente incluidos, y cuando corresponda informar pérdidas durante el seguimiento.

·         Intervenciones: describir brevemente las intervenciones realizadas.

·         Variables principales: indicar claramente cuáles fueron las variables primarias y secundarias definidas antes del inicio del estudio.

·         Resultados: presentar exclusivamente los principales resultados, acompañados siempre que sea posible de medidas de precisión como intervalos de confianza del 95%, medidas de asociación y estimaciones de efecto. Los ensayos clínicos deberán presentar resultados siguiendo el principio de intención de tratar. Los estudios diagnósticos deberán informar sensibilidad, especificidad y, cuando corresponda, razones de verosimilitud.

·         Conclusiones: deben derivarse exclusivamente de los resultados obtenidos, evitando afirmaciones no sustentadas por la evidencia presentada.

Palabras clave

Al finalizar el resumen deberán incluirse entre tres y diez palabras clave.

Se recomienda utilizar términos del Medical Subject Headings (MeSH) de la U.S. National Library of Medicine: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh

También podrán utilizarse los descriptores en ciencias de la salud (DeCS): https://decs.bvsalud.org/

Cuando no exista un término adecuado podrá emplearse la denominación científica habitualmente aceptada.

TEXTO PRINCIPAL

La estructura del manuscrito dependerá del tipo de artículo presentado.

Los artículos originales deberán organizarse, salvo justificación metodológica, siguiendo el formato IMRyD:

·         Introducción

·         Materiales y métodos

·         Resultados

·         Discusión

Cuando la naturaleza del estudio lo requiera (por ejemplo, revisiones sistemáticas, estudios cualitativos, protocolos o guías de práctica clínica), el Comité Editorial podrá aceptar estructuras alternativas acordes con las recomendaciones internacionales correspondientes.

Introducción

La introducción deberá presentar de forma clara y concisa el contexto científico del problema, los antecedentes relevantes y la justificación del estudio.

Finalizará con el objetivo principal o la hipótesis de investigación.

Se recomienda limitar la revisión bibliográfica a la información estrictamente necesaria para comprender el fundamento del trabajo.

Materiales y métodos

Esta sección deberá proporcionar información suficiente para permitir la reproducibilidad del estudio.

Deberá incluir, según corresponda:

Diseño del estudio: especificar claramente el diseño metodológico utilizando la nomenclatura internacional aceptada. Ejemplos: Ensayo clínico aleatorizado, Estudio de cohortes, Estudio transversal, Estudio de casos y controles, Estudio diagnóstico, Modelo predictivo, Estudio cualitativo.

Lugar del estudio: describir la institución, ciudad y país donde se desarrolló la investigación.

Participantes: describir criterios de inclusión, criterios de exclusión, método de selección, tamaño muestral y pérdidas durante el seguimiento cuando existan.

Variables: definir claramente variable primaria, variables secundarias, criterios diagnósticos y definiciones operativas.

Procedimientos: describir suficientemente las intervenciones, mediciones, equipos utilizados y procedimientos aplicados para permitir su reproducción. Cuando se utilicen equipos comerciales deberá indicarse fabricante, ciudad y país.

Análisis estadístico: describir métodos estadísticos utilizados, software empleado (nombre, versión y fabricante), nivel de significación estadística, manejo de datos faltantes cuando corresponda, y análisis de sensibilidad si fueron realizados. Se recomienda presentar los resultados mediante estimaciones acompañadas de intervalos de confianza del 95%, evitando utilizar exclusivamente valores de p.

Aspectos éticos

Las investigaciones realizadas en seres humanos deberán indicar:

·         Aprobación por un Comité de Ética en Investigación.

·         Número de aprobación cuando corresponda.

·         Obtención del consentimiento informado.

·         Cumplimiento de la Declaración de Helsinki y de la normativa vigente.

Los estudios con animales deberán informar el cumplimiento de las normas nacionales e internacionales de bienestar animal.

Cuando corresponda, deberá indicarse el número de registro del ensayo clínico o del protocolo en el registro público correspondiente.

Resultados

Los resultados deberán presentarse de forma clara, objetiva y siguiendo una secuencia lógica.

No deberán repetirse en el texto los datos ya incluidos en tablas o figuras.

Se recomienda informar:

·         Medidas de efecto.

·         Intervalos de confianza.

·         Valores de p cuando correspondan.

·         Número absoluto además de porcentajes.

Los análisis secundarios deberán identificarse como tales.

Discusión

La discusión deberá centrarse en la interpretación de los principales hallazgos.

Se recomienda seguir el siguiente orden:

·         Principales resultados.

·         Comparación con estudios previos.

·         Explicación de las diferencias encontradas.

·         Fortalezas.

·         Limitaciones.

·         Implicancias clínicas.

·         Futuras líneas de investigación.

Las conclusiones deberán responder directamente al objetivo planteado.

No deberán formularse afirmaciones que no estén respaldadas por los resultados obtenidos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Las referencias deberán prepararse de acuerdo con los Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals del International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) y con el estilo Vancouver.

Las referencias se citarán mediante números arábigos consecutivos según el orden de aparición en el texto.

Los números deberán colocarse como superíndices o entre paréntesis, siguiendo el estilo editorial de la revista.

Se recomienda citar preferentemente literatura científica original publicada en revistas revisadas por pares.

Cuando exista DOI deberá incorporarse en la referencia bibliográfica.

Se recomienda evitar:

·         Resúmenes de congresos.

·         Comunicaciones personales.

·         Documentos no revisados por pares.

·         Páginas web sin respaldo institucional.

Los nombres de las revistas deberán abreviarse según el catálogo oficial de la National Library of Medicine (NLM): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog/journals

Los autores son responsables de la exactitud de todas las referencias citadas.

TABLAS

Las tablas deberán elaborarse utilizando la herramienta de tablas de Microsoft Word.

Cada tabla deberá:

·         Numerarse consecutivamente.

·         Tener un título breve.

·         Ser citada en el texto.

·         Presentarse al final del manuscrito.

Las abreviaturas utilizadas deberán explicarse en notas al pie.

No deberán duplicar información presentada en figuras.

FIGURAS

Las figuras deberán enviarse como archivos independientes.

Se aceptan imágenes en formato:

·         TIFF

·         JPG

·         PNG

·         EPS

Se recomienda una resolución mínima de 300 dpi para fotografías y 600 dpi para gráficos o ilustraciones lineales.

Cada figura deberá citarse en el texto en orden consecutivo.

Las leyendas deberán incorporarse al final del manuscrito y no dentro de la imagen.

Cuando una figura haya sido previamente publicada, los autores deberán presentar la autorización correspondiente y citar adecuadamente la fuente original.

Las imágenes clínicas deberán preservar la confidencialidad de los pacientes. Cuando exista posibilidad de identificación será obligatorio presentar el consentimiento informado para publicación.

MATERIAL SUPLEMENTARIO

La revista acepta material suplementario cuando contribuya a la comprensión del estudio.

Podrán incluirse, entre otros:

·         Bases de datos.

·         Protocolos.

·         Apéndices.

·         Videos.

·         Archivos multimedia.

·         Códigos de programación.

·         Instrumentos utilizados en la investigación.

El Comité Editorial decidirá sobre su publicación.

RECOMENDACIONES PARA EL REPORTE DE INVESTIGACIONES

La Revista Argentina de Terapia Intensiva recomienda la utilización de las guías de reporte desarrolladas por la Red EQUATOR, según el tipo de estudio presentado.

El seguimiento de estas guías facilita la evaluación editorial y mejora la transparencia, reproducibilidad y calidad metodológica de los manuscritos.

Guías recomendadas por tipo de estudio:

·         Ensayos clínicos: CONSORT

·         Estudios observacionales: STROBE

·         Revisiones sistemáticas: PRISMA

·         Protocolos: SPIRIT

·         Casos clínicos: CARE

·         Estudios diagnósticos: STARD

·         Modelos predictivos: TRIPOD

·         Evaluaciones económicas: CHEERS

CLÁUSULA DE DISCRECIONALIDAD EDITORIAL

El Comité Editorial podrá solicitar información, análisis, documentación adicional o modificaciones cuando sea necesario para garantizar el cumplimiento de normativas éticas, legales o de acceso a datos vigentes en el momento de la evaluación; asegurar la transparencia científica y la reproducibilidad de hallazgos metodológicamente complejos; resolver inconsistencias, imprecisiones o aclaraciones que afecten la integridad de la investigación; o verificar que las declaraciones obligatorias sean precisas y completas.

Tales solicitudes deberán ser fundamentadas por escrito y permitirán al autor presentar objeciones razonadas o proporcionar aclaraciones antes de cualquier decisión editorial final.