Síndrome coronario agudo sin elevación del ST (SCASEST) de alto riesgo como manifestación clínica grave del Síndrome de Cogan
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Resumen
El síndrome de Cogan es una patología inflamatoria poco frecuente que habitualmente se presenta con síntomas oculares y vestibulococleares, pero que en un bajo porcentaje de los pacientes puede asociar manifestaciones sistémicas que asemejan una vasculitis. El tratamiento de este síndrome no está claro y se basa en régimenes inmunosupresores similares a los de otras enfermedades autoinmunes. Cuando se presenta con manifestaciones graves como el síndrome coronario agudo con posible indicación quirúrgica, no está claro el mejor momento para llevar a cabo el procedimiento invasivo. Presentamos el caso de una paciente con síndrome de Cogan y aortitis que condicionaba compresión extrínseca significativa del tronco coronario izquierdo, así como su evolución, tratamiento y revisión de la bibliografía disponible en la actualidad.
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Referencias
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